OSLO, NORGE / EuroWire / — Internationale sundhedspartnere har fremskyndet arbejdet med forsøgsvacciner mod ebolas Bundibugyo-stamme, da et udbrud i Den Demokratiske Republik Congo og Uganda fortsætter uden en godkendt vaccine eller specifik behandling af virussen. Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) har udtalt, at de vil støtte tre vaccinekandidater, der er under udvikling af IAVI, Moderna og University of Oxford, hvor Oxford-kandidaten skal fremstilles af Serum Institute of India.
Udbruddet, forårsaget af Bundibugyo-virussygdommen, har spredt sig over det østlige Demokratiske Republik Congo og ind i Uganda. Pr. 1. juni rapporterede Det Europæiske Center for Forebyggelse af og Kontrol med Sygdomme 282 bekræftede tilfælde i Den Demokratiske Republik Congo, herunder 42 bekræftede dødsfald og 220 mistænkte tilfælde under efterforskning. Ituri var den hårdest ramte provins, med bekræftede tilfælde også rapporteret i Nordkivu og Sydkivu.
Uganda har rapporteret ni bekræftede tilfælde, herunder ét dødsfald, med flere tilfælde forbundet med rejser fra Den Demokratiske Republik Congo. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har udtalt, at udbruddet involverer en stamme, der er forskellig fra den zaireske ebolavirusstamme, som den godkendte Ervebo-vaccine er målrettet mod. WHO-eksperter har anbefalet, at vaccine- og behandlingskandidater mod Bundibugyo-virussygdom kun bør testes gennem omhyggeligt designede kliniske forsøg.
Vaccinkandidater går videre mod forsøg
CEPI oplyste, at deres finansiering vil fremme tre forsøgsvacciner mod kliniske forsøg så hurtigt som muligt. Porteføljen omfatter en rVSV-baseret kandidat fra IAVI, en mRNA-kandidat fra Moderna og en ChAdOx1-kandidat fra University of Oxford, som skal fremstilles af Serum Institute of India. CEPI oplyste, at der ikke findes nogen godkendtevacciner mod Bundibugyo-virus, og at der ikke allerede er nogen Bundibugyo-vacciner i klinisk udvikling.
WHO indkaldte eksperter, der identificerede IAVIs enkeltdosis rVSV Bundibugyo-vaccine som den mest lovende kandidat, der blev gennemgået, og bemærkede samtidig, at udviklingen kunne kræve syv til ni måneder, før den blev vurderet i et forebyggende effektforsøg. Eksperterne sagde også, at Oxford and Serum Institute of India ChAdOx1 Bundibugyo-kandidaten kunne blive tilgængelig inden for to til tre måneder til effektvurdering, afhængigt af yderligere dyredata, der understøtter yderligere prioritering.
Finansieringsmål adgang og respons
Gavi, Vaccine Alliance, har meddelt, at de vil stille op til 50 millioner dollars til rådighed gennem deres First Response Fund til Bundibugyo ebolavirusvacciner og udbrudsrespons. Bevillingen omfatter op til 40 millioner dollars til at støtte fremskyndet adgang til forsøgsdoser og fremtidige godkendte vacciner, sammen med 10 millioner dollars til udbrudsrespons og beskyttelse af rutinemæssige immuniseringstjenester i berørte lande.
Sundhedsmyndighederne i Den Demokratiske Republik Congo og Uganda arbejder sammen med WHO, Africa CDC, CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases og andre partnere om responsforanstaltninger, der omfatter overvågning, laboratoriebekræftelse, hurtige indsatshold, infektionsforebyggelse, behandlingscentre, kontaktopsporing og samfundsengagement. WHO har udtalt, at smitterisikoen er knyttet til sundhedsmiljøer og grænseoverskridende bevægelse, mens kontrol afhænger af hurtig identifikation af tilfælde, isolation og pleje, sikre begravelser og opfølgning på kontakter.
Opslaget CEPI støtter vacciner mod ebolaudbrud i Bundibugyo blev først vist på Birmingham Beacon .